Analiza Asocjacji Genomewide Choroby Tętnicy Wieńcowej ad 9

Potrzebne są również dalsze badania, aby zbadać powiązania loci z innymi typami choroby miażdżycowej, a także z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego i markerami. Na poziomie genetycznym badania powinny koncentrować się na precyzyjnym mapowaniu powiązanych regionów i dokładnym badaniu potencjalnych genów. Nasze wyniki zapewniają ramy dla wszystkich tych dodatkowych badań. Nasza analiza ma kilka ważnych ograniczeń. Chociaż tablica GeneChip wpisała ponad 500 000 wariantów, znaczny procent nie mógł zostać oceniony, z powodów podanych w dodatkowym dodatku. Ponadto, aby zmniejszyć efekt wielokrotnego testowania, użyliśmy tylko dość konserwatywnego testu Cochran-Armitage dla trendu (model addytywny), aby przeskanować dane WTCCC dla istotnych powiązań. Ograniczenia te sprawiają, że prawdopodobnie niektóre loci zostały pominięte, a dalsza analiza danych i późniejsza walidacja ujawnią inne loci.
Niemniej jednak, stosując sekwencyjną strategię początkowej replikacji i późniejszą kombinację informacji z dwóch badań asocjacyjnych genomewidu, byliśmy w stanie opisać kilka nowych genetycznych loci dla choroby tętnic wieńcowych i zawału mięśnia sercowego, które mają znaczny wpływ na ryzyko tych chorób i to zasługa dogłębnych badań kontrolnych. Co najważniejsze, odkrycie, że pojedyncze locus było najsilniejszym sygnałem w dwóch oddzielnych badaniach, niesie nadzieję na klinicznie istotny postęp w naszym rozumieniu genetyki choroby wieńcowej. Ponieważ bieżąca aktywność w badaniach asocjacyjnych powiązań genomewidu przyspiesza, nasze podejście może również stanowić paradygmat dla łączenia wyników takich badań w celu zmaksymalizowania ilości cennych informacji, które można uzyskać z tych kosztownych i pracochłonnych eksperymentów.
[patrz też: insuflacja żołądka wikipedia, szczepionka podjednostkowa, desderman ]